RT-PCR y pruebas moleculares

Cobertura específica

El nombre «ébola» en un producto no garantiza cobertura de BDBV. La lista EUL de septiembre de 2026 identifica productos evaluados para detección de BDBV. Un panel nuevo que incluye esta indicación no debe confundirse con versiones anteriores dirigidas solo a EBOV.

Resultados negativos

El laboratorio y Salud Pública valorarán si un negativo permite excluir el caso o si hace falta reevaluación. El momento de la muestra, la calidad del proceso y el alcance del ensayo influyen en la interpretación. No se publica un umbral universal que sustituya esa valoración.

Sensibilidad y especificidad

No existen datos específicos suficientes para Bundibugyo virus que permitan asignar una cifra de sensibilidad o especificidad universal a «la PCR». Deben revisarse las evaluaciones de cada prueba, sin confundir rendimiento analítico con rendimiento clínico.

Referencias de este capítulo

1. WHO Emergency Use List: Bundibugyo virus nucleic acid detection tests — 3 September 2026 · World Health Organization, Prequalification, 2026.
2. The Diagnostic testing for Ebola disease and Marburg virus disease: interim guidance, 9 July 2026 · World Health Organization, 2026.
3. The 2026 Bundibugyo virus disease outbreak in the Democratic Republic of the Congo in context: lessons from previous outbreaks · World Health Organization, 2026.
4. Protocolo de vigilancia de enfermedad por virus Ébola y virus Marburgo · Sistema de Vigilancia de las Enfermedades Transmisibles. Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública, 2026.
5. New EUL listing · World Health Organization, Prequalification, 2026.