Detección de antígeno
La detección de antígeno puede aportar información, pero no debe usarse fuera del alcance validado para BDBV.
La detección de antígeno puede aportar información, pero no debe usarse fuera del alcance validado para BDBV.
Uso y contexto
La utilidad de una prueba rápida depende de su indicación y de su evaluación en la población de interés. Las herramientas desarrolladas para EBOV no deben etiquetarse como específicas para BDBV sin validación.
Confirmación y limitaciones
La OMS ha promovido evaluaciones de productos diagnósticos durante la respuesta de 2026. En esta edición no se identifica un rendimiento clínico BDBV suficientemente verificado para recomendar una prueba de antígeno concreta como sustituto universal de la confirmación molecular.
Integrar el contexto clínico y epidemiológico y consultar el circuito asistencial correspondiente.
España: Seguir el protocolo nacional de abril de 2026 y coordinar las decisiones con Salud Pública.
Referencias de este capítulo
- The Diagnostic testing for Ebola disease and Marburg virus disease: interim guidance, 9 July 2026 · World Health Organization, 2026.
- WHO adds first diagnostic test for Ebola Bundibugyo virus to its Emergency Use Listing · World Health Organization, 2026.
- WHO Emergency Use List: Bundibugyo virus nucleic acid detection tests — 3 September 2026 · World Health Organization, Prequalification, 2026.
- Proportion of Deaths and Clinical Features in Bundibugyo Ebola Virus Infection, Uganda · Emerging Infectious Diseases, 2010.
- Clinical profile and genomic characterization of the 2026 Bundibugyo virus index case in Uganda · Nature Medicine, 2026.
- Protocolo de vigilancia de enfermedad por virus Ébola y virus Marburgo · Sistema de Vigilancia de las Enfermedades Transmisibles. Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública, 2026.